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15立方医用分子筛制氧系统厂家报价

更新时间:2025-09-23      点击次数:11

分子筛是一种具有立方晶格的硅铝酸盐化合物。分子筛具有均匀的微孔结构,它的孔穴直径大小均匀,这些孔穴能把比其直径小的分子吸附到孔腔的内部,并对极性分子和饱和分子具有优先吸附能力,因而能把极性程度不同,饱和程度不同,分子大小不同及沸点不同的分子分离出来,即具有“筛分”分子的作用,故称分子筛。由于分子筛具有吸附能力高,热稳定性强等其它吸附剂所没有的优点,使得分子筛获得普遍的应用。5A小型制氧分子筛是一种特制的5A分子筛,是专为医疗保健制氧机而生产的,该分子筛具有制氧纯度高、速度快、使用寿命长的特点,是5A分子筛在医疗保健行业的一个重要应用。医用分子筛制氧系统工作时间可以调整吗?15立方医用分子筛制氧系统厂家报价

早在上个世纪90年代,美国就明文规定医用分子筛制氧机获得的氧气为93%氧。在随后更新的版本中,欧洲、美国的药典草案也详细的收录和记载了此类氧气。随着我国医疗卫生技术的进步,国内众多的医疗单位都采用了此种供氧技术,据相关统计数据表明,截止2008年年底,有超过40%的大中型医疗机构已配备分子筛制氧机。就系统组成而言,医用分子筛制氧系统构成要素如下:气体过滤器、氧气储罐、吸附塔、空气储罐及过滤器以及空气压缩机等。海南什么是医用分子筛制氧系统医用分子筛制氧系统产品图片。

1962年美国联合碳化物公司(UCC)发现了分子筛对气体的选择性特性,并在实验设备上实现了对少数不同气体的分离;随即研制成功了世界上第—台制氢工业装置;随着分子筛材料与工艺的不断提升,70年代中期美国和德国首先将PSA技术应用于空气分离并在化工领域得到应用,到80年代中期化学工业的发展为分子筛的性能提高起到了关键作用,这使设备小型化成为可能,1985年美国的Praxair公司研制的第—台小型制氧机的问世标志着PSA技术小型化的开始,90年代初产品意义上的医用小型制氧机开始出现,美国材料实验学会(ASTM)于1993年颁布了医用小型制氧机标准规范(F1464-1993),国际标准组织于1996年发布了医用小型制氧机的安全性标准(ISO8359:1996).

制氧机常见问题与处置:进气欠压。分子筛制氧机是通过双塔变压吸附的原理,将从空压机处理后的压缩空气制成高纯度氧气的机器。分子筛制氧机如果低压、低纯报警需要仔细分析和观察,判断制氧系统哪部分出现了问题,同时“对症下药”,将问题排出。常见的原因有进气压力不足导致制氧机制出的氧气的压力和纯度偏低。在分子筛制氧机的双塔上都配有一个压力表,观察压力表上示数的变化情况,可以判断进气压力是否正常。如果其中一个吸附筒在进行吸附时,其压力表上显示的最大压力低于正常值时,则基本可判断是进气压力偏低导致的问题。国内医用分子筛制氧机排名。

在分子筛制氧机的人员配备上,均实现了24小时专人监测,并每隔2个小时记录氧分压以及氧浓度。当前医用分子筛制氧设备实际运用较为突出的问题表现为氧气供给浓度不够稳定,这主要是国内医院在使用和维护中不当的操作所引起的,另外厂家对于仪器仪表的校准、设备的维护以及对医院技术人员的培训工作也有待加强。医用分子筛制氧机的使用、监管以及日常维护,都需要医疗单位进行,这就需要单位构建和完善科学合理的制度规范来确保医疗用氧气的质量和安全性。由于医用分子筛制氧机需要专业技术工作人员定期进行检查和维护,以便及时发现和解决存在的问题,所以就需要医院方和厂家配合,对技术人员进行专业培训。临床医生还应记录用氧中产生的问题,为研究优化医用分子筛制氧机提供重要的临床资料。另外,还需要相关机构周期性的对医用分子筛制氧机的安全性进行检查,在确保氧气质量的同时也重视使用的安全性。制氧分子筛的主要成分是什么?海南什么是医用分子筛制氧系统

医用分子筛制氧系统的吸附压力是多少?15立方医用分子筛制氧系统厂家报价

分子筛制氧机的工作原理简单的来说,就是以变压吸附技术为基础,原料和吸附剂分别采用空气和分子筛,在低压常温的环境下,将分子筛减压解吸、高压增吸的工作特性充分利用到氧气循环过程中,从而实现氮气及氧气的快速、可靠的分离,终于得到90%以上浓度的医用氧气。医用分子筛制氧机的安装环境多样化,基本不受周围环境的影响,可方便的安装于地下室、楼顶以及室内等地点。只需满足室内空气正常流通,空气质量良好,没有污染源就能满足医用分子筛制氧机的正常工作。上述原因也成为医用分子筛制氧机能够在我国医疗事业单位大范围普及的潜在优势之一。15立方医用分子筛制氧系统厂家报价

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